分光光度法是生物化學(xué)實驗中最常用的試驗方法。分光光度計是基于分光光度法，通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的儀器。

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　　盡管紫外可見分光光度計可以在不同條件下正常使用，但是每個人都需要知道在使用此設(shè)備時在不同條件下的相關(guān)設(shè)置方法是不同的。有關(guān)詳細(xì)信息，請仔細(xì)閱讀以下內(nèi)容。

　　1、測量波長。通常，在定量分析中，為了有效地提高相關(guān)測量的靈敏度，有必要在測量波長條件下設(shè)置可見分光光度計的入射光的波長，并選擇較大的被測對象的吸收波長。當(dāng)然，另一方確實會選擇一個靈敏度較低的設(shè)置，以免干擾頻譜。大多數(shù)用戶需要能夠知道，在測量靈敏度的基礎(chǔ)上，只有入射光的適當(dāng)波長才能得到有效改善。另一方面，它也可以有效地提高相關(guān)測量的準(zhǔn)確性。

　　2、測量狹縫寬度。在這種情況下，狹縫寬度相對較大，這使得入射光的單色性變差。如果狹縫寬度相對較小，則不管狹縫寬度是否太大，入射光都會被強(qiáng)烈削弱。或如果它太小，將直接導(dǎo)致紫外可見分光光度計的靈敏度降低。只有科學(xué)地設(shè)置，才能實現(xiàn)很小的誤差。當(dāng)狹縫寬度應(yīng)小于測量值時，建議大多數(shù)操作者選擇分光光度計。樣品吸收帶的一半寬度足夠，以防止測得的吸收率值低。

　　3、控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶Ｔ谶@種條件下，有必要控制被測物質(zhì)的濃度或直接改變吸收池的厚度以達(dá)到合理的相對吸光度范圍。這樣，分光光度計可以減少測量誤差。建議大多數(shù)操作員具有吸收率，可以將其控制在0.1-0.8的相關(guān)范圍內(nèi)。

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　　在使用紫外可見分光光度計的過程中，當(dāng)僅在所用溶劑空白溶液中待測試的組分在測量波長處具有吸收，而在其他組分中沒有吸收時，可以使用純?nèi)軇榱藴p少誤差，將措施作為空白解決方案。

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